Molecular targeted therapy for arteriovenous malformations

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09503
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: University of Yamanashi
• Principal Investigator: Kanemaru Kazuya 山梨大学, 大学院総合研究部, 医学研究員 (80402080)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 仙北谷 伸朗 山梨大学, 大学院総合研究部, 医学研究員 (70535567) ; 舘岡 達 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (40824595)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: cerebral AVM / molecular target therapy / MAPK/ERK pathway / MEK inhibitor U0126 / rat model

Outline of Final Research Achievements

Rat AVM model was made. MEK inhibitor U0126 inhibited ERK1/2 expression comparing sham operated control group. Cascade such as TGF-β、VEGF、IL-6、MMP-9、MMP-3 did not show significant changes. By the optimization of treatment dose and period, this model would be useful to investigate basic pathology and treatment strategy of cerebral arteriovenous malformations.

Free Research Field

脳神経外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

今回の実験系は、脳動静脈奇形の発生分子機序と、それに基づいた治療ストラテジーの研究に適していることが明らかとなった。薬剤投与量や期間の調整により、さらなる分子機序の究明につながることが示唆された。