Characterization of iPS cells-derived osteoblast lineage cells and elucidating the control mechanism of bone formation based on functional analysis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09598
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: miyamoto satoshi 大阪大学, 医学系研究科, 特任研究員 (40239439)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 名井 陽 大阪大学, 医学部附属病院, 教授 (10263261) ; 吉田 清志 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50645570) ; 岡本 美奈 大阪大学, 医学部附属病院, 助教 (50457008) ; 吉川 秀樹 大阪大学, 医学系研究科, 理事・副学長 (60191558)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 骨芽細胞 / iPS細胞 / 骨芽細胞分化 / 骨形成 / レプチン受容体 / ノンコーディングRNA / ノックアウトマウス / 制御メカニズム

Outline of Final Research Achievements

The specific aim in this research project was to provide for determining the differentiation stage of osteoblast. The characterization of osteoblast lineage cell was revealed by this study, however, the method for preparing osteoblast lineage cells from iPS cells would be required to further improve safety without tumorgenesis. Therefore, our research project was to elucidate for a new metabolic-related factors and require functional analysis for osteoblastic differentiation. These findings in vitro and in vivo analysis suggest the existence of regulating new mechanism of bone metabolism.

Free Research Field

細胞組織学、骨代謝学、骨芽細胞分化

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本申請研究では、代表者らが確立した骨芽細胞分化法により作製した骨芽細胞系細胞の特性と分化段階など位置づけを明らかにすることを目的とした研究である。分化誘導作製した骨芽細胞系細胞の特性は明らかにされたが、さらなる安全面での評価と安全性の追求が必要であると考えられた。このため多能性をもつiPS細胞レベルから骨芽細胞分化に至る過程を制御調節すると考えられる新しい因子の探索と機能解析が必要であった。近年、骨・軟骨の再生医療研究、あるいは骨代謝研究が盛んであり、本研究はそれらの領域において新たな展開もたらすことが予想され、学術的意義が高いと考える。