2020 Fiscal Year Research-status Report
日本人妊娠糖尿病における母児糖代謝異常に関わるゲノム・エピゲノム解析
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19K09761
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
宮越 敬 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師(非常勤) (70265883)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
秦 健一郎 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 部長 (60360335)
河合 智子 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 室長 (40423404)
田嶋 敦 金沢大学, 医学系, 教授 (10396864)
荒田 尚子 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期・母性診療センター, 診療部長 (70214723)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 糖代謝異常 / エピゲノム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
背景・目的：新生児低血糖はGDM合併母体からの出生児の合併症の一つである．近年，母体高血糖に伴う胎児エピゲノム変化が出生児の代謝機能に影響を与えることが報告されている．したがって，胎児エピゲノム変化が新生児低血糖の発症に関連することが推測されるが，これまで十分な知見は得られていない．そこで，本研究の目的は臍帯血DNAメチル化と新生児血糖値との関連性について検討することとした．
方法：対象はGDM合併妊娠正期産単胎分娩例（n=128）である． IlluminaEPICarray（Illumina社）により臍帯血DNAメチル化を解析し，出生後1時間における新生児血糖値（1hr-PG）との関連を検討した．DNAメチル化解析にあたっては血球分画補正を行った．
結果：解析を行なった754,255箇所のCpGサイトのうち，12 CpGサイトのメチル化が1hr-PGと有意に関連した．特に，2CpGサイトはGDMとの関連が報告されている1遺伝子近傍に位置しており，同CpGサイトのメチル化の増加にともない，1hr-PGの低下が認められた．
考察：臍帯血DNAメチル化は新生児低血糖発症に関与することが示唆された．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
2020年4月以降、日常診療における妊娠糖尿病スクリーニング法等が一部変更となり、新規症例の収集が困難となった。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在の症例を用いて、GDMおよび正常耐糖能母体からの出生児における臍帯血DNAメチル化の差異および新生児血糖値に関連する臍帯血DNAメチル化の抽出に関する検討を完了し，本研究から得られる日本人糖代謝異常妊娠における児のエピゲノム変化に関する知見をまとめる予定である．
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| Causes of Carryover |
学会への参加回数が減ったため、次年度使用額が生じた。本資金については消耗品などに充当予定である。
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