2021 Fiscal Year Final Research Report
Leiomyoma therapy targeting growth effect of erythropoietin
Project/Area Number |
19K09828
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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Research Institution | Yokohama City University |
Principal Investigator |
Asano Ryoko 横浜市立大学, 附属市民総合医療センター, 助教 (70806471)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮城 洋平 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), 臨床研究所, 所長 (00254194)
佐藤 美紀子 日本大学, 医学部, 准教授 (70326049)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 子宮筋腫 / MED12 / エリスロポエチン / 腫瘍増大 |
Outline of Final Research Achievements |
Uterine leiomyoma is highly common in women all over the world. However, the methods to predict or prevent leiomyoma growth are not present. We hypothesize that MED12 gene mutation is one of the main reason for the difference in the erythropoietin expression and growth manner of these tumors. In this study, we have found that MED12 wild-type leiomyomas have higher CDK8 activation, higher erythropoietin expression, and lower vascular endothelial growth factor expression compared to MED12 mutated leiomyomas. From these findings, we suspect that different cascades work as the main mechanism in the growth of leiomyomas in MED12 wild-type and mutated leiomyomas.
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Free Research Field |
婦人科良性腫瘍
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究によりMED12野生型の子宮筋腫はMED12変異型と比較してCDK8活性が高く, 血管成長因子であるエリスロポエチン発現は高いがVEGF発現は低いことが示された. また, 子宮筋腫に対する偽閉経療法にも差があり, MED12野生型ではより縮小しやすいことが理解された. これらの結果から, MED12野生型と変異型の筋腫では異なる増大機構が働いており, その要因にCDK8活性とそれによるエストロゲン受容体感受性関連していると考えることができ, 今後の子宮筋腫に対する新たな治療開発に向けての検討につながった.
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