2019 Fiscal Year Research-status Report
補償光学適用光干渉断層計による萎縮型加齢黄斑変性の病態・治療研究
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19K09948
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
大音 壮太郎 京都大学, 医学研究科, 特定講師 (10511850)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
池田 華子 京都大学, 医学研究科, 准教授 (20372162)
三宅 正裕 京都大学, 医学研究科, 特定助教 (90812793)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 補償光学 / 光干渉断層計 / 視細胞 / 加齢黄斑変性 |
Outline of Annual Research Achievements |
研究開発中の補償光学適用光干渉断層計(AO-OCT)を用いて、萎縮型AMD患者の黄斑部視細胞を経時的に観察し、細胞密度、細胞形態、血管密度・形態・配列に関するデータを蓄積している。現在までに20名のデータを取得済みである。経時的変化を観察するため、6ヶ月に一度検査を施行中である。中心窩から0.5mm,1mm,2mmの各細胞像を上・下・鼻・耳側で取得し、2回目以降の撮影では初回と同部位の測定を行っている。 得られた正常および萎縮型AMD患者の黄斑部視細胞・網膜色素上皮細胞・脈絡毛細血管板の形態に関するデータと、眼底自発蛍光のシグナルで示される網膜色素上皮の機能・OCT angiographyの加算平均画像で得られる脈絡膜毛細血管の形態との関連を検討するため、眼底自発蛍光・OCT angiographyデータの取得も行っている。また視機能との比較のため、マイクロペリメトリーも施行している。 萎縮型AMD患者・正常対照者から採血を行い、DNAサンプルを保存中である。DNAサンプルを用いて近年AMDの発症・進展に関与する因子として報告されているCFH, ARMS2, C3, C2, CFB, ApoE遺伝子等の様々なターゲット部位をPCR増幅しTaqman SNP assayで遺伝子多型を検出中である。更に高速エクソームシークエンスを行い、レア多型・未発見多型を含め、遺伝子多型が視細胞異常にどのように関わっているか網羅的に解析するための基盤を構築中である。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定症例数60例のうち、初年度で20名のデータが取得できている。
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Strategy for Future Research Activity |
更にエントリーを進め、本年度中に計40例以上のデータを取得する。画像解析・遺伝子解析は並行して行っていく。
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Causes of Carryover |
昨年度は初年度で論文作成がなく、本年度以降に作成する論文費に使用するため。
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