Development of intraocular sustained release system for antibodies by gas-filled hollow device

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09954
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: Yasukawa Tsutomu 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (00324632)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 平野 佳男 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (40405163) ; 加藤 亜紀 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (60405157) ; 小椋 祐一郎 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (70191963)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 加齢黄斑変性 / 抗VEGF療法 / ドラッグデリバリーシステム / 抗体医薬

Outline of Final Research Achievements

Intravitreal injections of anti-vascular growth factor drugs, the standard treatment for age-related macular degeneration and other macular diseases, often last for several years, making it difficult for the elderly to continue treatment. As a drug delivery system (DDS) to solve this problem, we are developing a new DDS formulation in which a hollow-core device is filled with lyophilized drug and expansile gas. An acrylic glaucoma implant-type device was implanted in a pigmented rabbit eye, and the released portion was retained intraocularly, showing sustained antibody release over six months. Next, we are developing a encircling buckling-type device used in retinal detachment surgery, because larger inner volume is available for DDS. Teflon was hard and silicone had high gas permeability. Other material will be sought.

Free Research Field

眼科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

加齢黄斑変性（AMD）や糖尿病黄斑浮腫は我が国における視覚障害の主要原因で、標準治療の血管内皮増殖因子（VEGF）阻害療法で、多くの症例で、視力改善とその後、数年に渡って視力維持が可能となったが、しばしば頻回の硝子体内注射の継続を必要とし、高額な薬価の問題に加え、高齢者を対象としているため、低頻度であっても脳梗塞など全身への影響、他の病気や認知症などで通院や治療の継続が困難となるなどの問題が浮き彫りになってきている。ドラッグデリバリーシステム（DDS）により薬物徐放できれば、治療効果の長期維持と副作用の軽減、患者コンプライアンスの向上、医療費削減が期待できる。