大気圧プラズマのケロイド・肥厚性瘢痕に与える影響に関する基礎的研究

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K10025
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 亀井 譲 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10257678)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田中 宏昌 名古屋大学, 低温プラズマ科学研究センター, 教授 (00508129) ; 蛯沢 克己 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20397459) ; 神戸 未来 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (50597862) ; 高成 啓介 愛知県がんセンター(研究所), がん病態生理学分野, 研究員 (80378190) [Withdrawn]
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 大気圧プラズマ / ケロイド / 肥厚性瘢痕

Outline of Annual Research Achievements

本年度は、細胞レベルでの大気圧プラズマの肥厚性瘢痕・ケロイドに対する影響を調べるため、ケロイド・肥厚性瘢痕組織において重要な挙動を示す線維芽細胞に引き続き焦点を当てた。昨年市販のヒト正常真皮由来およびケロイド由来線維芽細胞の比較で、細胞増殖は両細胞とも希釈するに従い亢進し、1/32倍以下の濃度では一定となった結果を得ていた。本年度はプラズマ照射液の培地に添加する濃度の最適化をめざし、多くのドナー由来細胞で検討しようと計画したが、COVID19感染症蔓延のためドナー細胞収集に難渋している。現状で得られたサンプル数の細胞では1/4から1/128と結果のバラツキが大きく、条件の至適化ができていないのが現状である。
ケロイド・肥厚性瘢痕動物モデルで、大気圧プラズマによる発症・進展予防や治療の効果検討を行うため、その作成を行った。昨年度に行った肥厚性瘢痕モデル（肥厚性瘢痕の深部を半分切除、皮下ポケット内に移植、２週後に移植片上の皮膚を切除）を継続的に作成した。ケロイドモデルに関してはCOVID感染症蔓延の影響か、ドナーが１名もおらず作成できなかった。プラズマ照射した培地の２倍希釈系列を作成し、これを肥厚性瘢痕モデルに注入した。注入後１ヶ月では、色調や肥厚に関して差を認めなかった。また２ヶ月後では移植した肥厚性瘢痕自体が潰瘍化から壊死に陥り、観察継続が困難であった。動物モデルの再検討を要する状態である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

正常線維芽細胞増殖を抑制せず、筋線維芽細胞増殖を抑制するプラズマ照射液の条件がドナーや細胞腫各ごとに異なり、ドナーの確保が最重要課題であったが、COVID19感染症蔓延のためドナー数確保が困難を極め、現時点で最適化できていない。俣長期経過観可能なモデルも再検討を要する状態であり、実験が計画通りに進行できていない。

Strategy for Future Research Activity

まずは研究分担者らと検討の上、本年度以上のプラズマ照射培地を作成し、ヒト正常線維芽細胞の増殖を抑制せず、筋線維芽細胞の増殖を抑制するような条件を検討し、プラズマ照射培地の最適化を継続して行う。その際ドナーのリクルートに今年以上に注力する。その上で、申請書の計画に沿って行う。

Causes of Carryover

研究が遅れているため、その後に解析を予定しているＤＮＡマイクロアレイやＥＬＩＳＡによる定量を行えなかったため、次年度利用額が生じた。来年度はプラズマ照射培地での細胞増殖に対する影響を検討し、治療に有効な方法の至適化を行う。