2019 Fiscal Year Research-status Report
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19K10094
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
天野 雄介 自治医科大学, 医学部, 助教 (70571587)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 口腔癌 / PRMT5 / EMT |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1) 口腔扁平上皮癌(OSCC)切除標本上のPRMT5と上皮間葉移行(EMT)関連因子の免疫染色による検討
OSCCの先進部で紡錘形ないしびまん性の形態を示す山本・小浜(YK)-4C,4Dの症例ではSlugの発現とPRMT5のみならずPRMTファミリーのひとつであるPRMT1においても核と細胞質での発現が相関していた. また, PRMTの代謝に関連するMethylthioadenosine phosphorylase (MTAP)がOSCCのEMTに関連することを見出して, 上記を含めて投稿準備中である.
2) 頭頸部癌由来細胞細胞株を用いたEMT誘導実験
市販のベクターを用いたPRMT5のノックダウン効率が思わしくなかったが, ある共同研究先より供与を受けたベクターを用いたところ, その効率が上昇した.
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
1) 上記のように, 口腔扁平上皮癌(OSCC)切除標本上のPRMT5と上皮間葉移行(EMT)関連因子の相関を免疫染色により, 見出すことができたため.
2) 実験に供するPRMT5のノックダウンベクターを入手でき, 以後の実験に供する目処がついたため.
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| Strategy for Future Research Activity |
1)頭頸部癌由来細胞細胞株を用いたEMT誘導実験
TGF-α, TGF-β, IL-6, HGFを添加後, EMT関連因子(E-cadherin, Slug, Vimentinなど)の発現を, mRNA, タンパクレベルで検討し, PRMT5の発現も併せて評価する.
2)PRMT5のノックダウン下における, EMT関連因子の発現を, mRNA, タンパクレベルで検討する.
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| Causes of Carryover |
令和2年度以降は令和元年度内に完了し得なかった発現解析と機能解析を行う予定である. 免疫染色で使用する抗体, 遺伝子解析に使用する核酸試薬, 酵素の購入経費を計上する. 当初の計画より購入する物品が少なかったため, 余剰金が生じた.
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[Journal Article] Data on characteristics of reported cases of unilateral posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES).2019
Author(s)
Ozawa T, Tanaka R, Nagaoka R, Anan Y, Kim Y, Matsuzono K, Mashiko T, Koide R, Shimazaki H, Ohtani K, Amano Y, Kawai K, Fujimoto S.
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Journal Title
Data Brief.
Volume: 11;27
Pages: 104648
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Mucin 21 is a key molecule involved in the incohesive growth pattern in lung adenocarcinoma.2019
Author(s)
Yoshimoto T, Matsubara D, Soda M, Ueno T, Amano Y, Kihara A, Sakatani T,Nakano T, Shibano T, Endo S, Hagiwara K, Fukayama M, Denda-Nagai K, Irimura T,Mano H, Niki T.
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Journal Title
Cancer Sci.
Volume: 110(9)
Pages: 3006-3011
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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