Roles of long non-coding RNAs for periodontal diseases

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K10104
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Suzuki Shigeki 東北大学, 大学病院, 講師 (30549762)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 根本 英二 東北大学, 歯学研究科, 准教授 (40292221) ; 山田 聡 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40359849) ; 土屋 志津 広島大学, 医系科学研究科(歯), 助教 (60610053)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 歯周病 / 歯周組織 / lncRNA

Outline of Final Research Achievements

By analyzing comprehensive RNA expression of gingival epithelial cells, promoter associated antisense long non-coding RNA (pan-lncRNA) was identified in DMP-1 gene locus. Loss of function assay by siRNA transfection and gain of function assay by over-expression showed that this pan-lncRNA was able to inhibit cellular migration ability by inhibiting EGF kinase activity. RNA immunoprecipitation assay with PP7 bacterial phage system reveled that this pan-lncRNA directly associated with nuclear-translocated EGFR to suppress STAT3 activity in EGFR-STAT3 complex.

Free Research Field

歯学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

慢性歯周炎は微生物要因・環境要因が占める割合が高い慢性疾患であるとされる。宿主側の歯周炎に対する感受性の違いを規定する多様な修飾因子が知られているが、主要なエピジェネティクス調整因子の一つである、タンパク質をコードしない長鎖非翻訳RNAの重要性は明らかとなっていない。本研究で同定した新規長鎖非翻訳RNAは歯肉上皮細胞や線維芽細胞では発現を認める一方で、歯根膜線維芽細胞での発現は認めなかった。このような背景から、この新規長鎖非翻訳RNAは歯周組織における歯肉組織と歯根膜幹細胞を含む間葉系細胞の選択的遊走能制御による効果的な歯周病治療ならびに歯周組織再生法の開発において有意義な制御因子となり得る。