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2019 Fiscal Year Research-status Report

静止期癌細胞モデルから迫る癌転移再発機構の解明

Research Project

Project/Area Number 19K10360
Research InstitutionKumamoto University

Principal Investigator

神力 悟  熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (00583048)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 松井 啓隆  熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (60379849)
植田 光晴  熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (60452885)
Project Period (FY) 2019-04-01 – 2022-03-31
Keywords休眠播種癌細胞 / 転移・再発 / 循環腫瘍細胞
Outline of Annual Research Achievements

本研究は、休眠癌細胞の特性を理解し、転移・再発のメカニズムの解明と治療法の開発を目的として開始した。マウス担癌モデルで遠隔臓器において休眠を示す、ヒト頭頚部扁平上皮癌(HNSCC)細胞株をDNAバーコーディング法にて追跡した。マウスに移植して1ヵ月後に、移植部位や骨髄、肺、末梢血からゲノムDNAを採取し、次世代シーケンサーによって各部位におけるバーコード配列を網羅的に解読した。その結果、循環腫瘍細胞(CTC)で多くを占めるクローンが骨髄や肺の播種癌細胞(DTC)を占拠していることがわかった。これらのクローンはいずれも移植腫瘍内では稀な集団であった。さらに、我々はCTCと骨髄・肺のDTCを占拠するクローンXを得ることに成功した。クローンXは静止環境下では目立った性質を示さなかったが、循環血中を模倣した流体剪断応力(fluid shear stress: FSS)存在環境下では、他のクローンや母集団とは対照的に、アノイキス耐性を示す安定なホモティピッククラスターを形成・維持することが判明した。不均一な集団内においても、このクローンXはほぼモノクローナルなCTCクラスターを形成した。このようなFSS下でのクラスター維持には、Eカドヘリンと、クラスター内の個々の細胞におけるアクトミオシンによるコルチカルテンション制御が必要であることが示唆された。RNAシーケンスの結果、クローンXはEカドヘリン結合タンパク質(EBP)をコードする遺伝子群を高発現しており、その多くはアクチン結合蛋白質であった。TCGAデータベース解析の結果、ヒトHNSCC原発巣におけるこれらEBPの高発現は、局所・遠隔臓器での再発と有意に関連していた。以上より、高度機械刺激感受性クローンがCTCクラスター形成を介してDTCを占拠することが考えられた。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当初計画していた、静止期癌細胞株の特性解析に比べ、休眠癌マウスモデルでの検討が予想以上の進展を見せた。得られた知見から、高度機械刺激感受性クローンが休眠DTCとして潜伏している可能性が示された。静止期癌細胞株を基軸とした解析は遅れをとっているものの、結果的には、静止期癌細胞の特性の解明に大きく寄与し得る知見が得られたものと考えている。

Strategy for Future Research Activity

当初の研究計画をわずかに修正し、以下のように研究を進める。
進捗状況を踏まえ、来年度以降は、休眠癌マウスモデルとバーコード解析の検討から得られた知見を基盤として、詳細な機能解析を進める。主に、同定した高度機械刺激感受性クローンについて、その細胞特性を支える分子基盤を詳細に解析する。また、遠隔臓器において、DTCの機械刺激感受性がいかに静止状態や増殖に関与しているかについても、合わせて検討する。
一方、当初予定していた静止期癌細胞株の樹立・解析については、一定のエフォートをさいて解析を続ける予定である。

  • Research Products

    (10 results)

All 2020 2019

All Journal Article (5 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 5 results,  Open Access: 2 results) Presentation (5 results)

  • [Journal Article] Evaluation of an amplicon-based custom gene panel for the diagnosis of hereditary tumors.2020

    • Author(s)
      Shinriki S, Maeshiro M, Shimamura K, Kawashima J, Araki E, Ibusuki M, Yamamoto Y, Iwase H, Miyamoto Y, Baba H, Yamaguchi M, Matsui H.
    • Journal Title

      Neoplasma

      Volume: - Pages: -

    • DOI

      10.4149/neo_2020_190918N925

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Loss of tumor suppressor CYLD expression triggers cisplatin resistance in oral squamous cell carcinoma.2019

    • Author(s)
      Suenaga N, Kuramitsu M, Komure K, Kanemaru A, Takano K, Ozeki K, Nishimura Y, Yoshida R, Nakayama H, Shinriki S, Saito H, Jono H.
    • Journal Title

      J Mol Sci

      Volume: 20 Pages: E5194

    • DOI

      10.3390/ijms20205194

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] A cell-based high-throughput screening method to directly examine transthyretin amyloid fibril formation at neutral pH.2019

    • Author(s)
      Ueda M, Okada M, Mizuguchi M, Kluve-Beckerman B, Kanenawa K, Isoguchi A, Misumi Y, Tasaki M, Ueda A, Kanai A, Sasaki R, Masuda T, Inoue Y, Nomura T, Shinriki S, Shuto T, Kai H, Yamashita T, Matsui H, Benson M, Ando Y.
    • Journal Title

      J Biol Chem

      Volume: 294 Pages: 11259-11275

    • DOI

      10.1074/jbc.RA119.007851

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] CT texture analysis for the prediction of KRAS mutation status in colorectal cancer via a machine learning approach.2019

    • Author(s)
      Taguchi N, Oda S, Yokota Y, Yamamura S, Imuta M, Tsuchigame T, Nagayama Y, Kidoh M, Nakaura T, Shiraishi S, Funama Y, Shinriki S, Miyamoto Y, Baba H, Yamashita Y.
    • Journal Title

      Eur J Radiol

      Volume: 118 Pages: 38-43

    • DOI

      10.1016/j.ejrad.2019.06.028

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] New simple and quick method to analyze serum variant transthyretins: direct MALDI method for the screening of hereditary transthyretin amyloidosis.2019

    • Author(s)
      Nomura T, Ueda M, Tasaki M, Misumi Y, Masuda T, Inoue Y, Tsuda Y, Okada M, Okazaki T, Kanenawa K, Isoguchi A, Nakamura M, Obayashi K, Shinriki S, Matsui H, Yamashita T, Ando Y.
    • Journal Title

      Orphanet J Rare Dis

      Volume: 14 Pages: 116

    • DOI

      10.1186/s13023-019-1100-y

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] DDX41機能異常が招く白血病発症のメカニズムの検証2020

    • Author(s)
      神力悟, 金井昭教, 長町安希子, 稲葉俊哉, 松井啓隆
    • Organizer
      第24回造血器腫瘍研究会
  • [Presentation] DDX41異常による翻訳制御異常と白血病発症との関連2019

    • Author(s)
      神力悟, 松井啓隆
    • Organizer
      第66回日本臨床検査医学会学術集会
  • [Presentation] Involvement of impaired ribosome biogenesis induced by DDX41 dysfunction in leukemia development2019

    • Author(s)
      神力悟, 金井昭教, 長町安希子, 稲葉俊哉, 松井啓隆
    • Organizer
      第81回日本血液学会学術集会
  • [Presentation] 白血病発症へのリボソーム生合成異常の関与2019

    • Author(s)
      神力悟, 松井啓隆
    • Organizer
      第59回日本臨床化学会年次学術集会
  • [Presentation] Involvement of altered translation machinery in leukemogenesis2019

    • Author(s)
      神力悟, 金井昭教, 長町安希子, 稲葉俊哉, 松井啓隆
    • Organizer
      第78回日本癌学会学術集会

URL: 

Published: 2021-01-27  

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