2019 Fiscal Year Research-status Report
I型インターフェロンが顎顔面の形態形成に及ぼす影響
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19K10381
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
早野 暁 岡山大学, 大学病院, 講師 (20633712)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
川邉 紀章 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (00397879)
宝田 剛志 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 研究教授 (30377428)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | Singleton-Merten / I型インターフェロン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的であるI型インターフェロンの機能亢進による全身性骨形成不全の発生機序を解明するため、Singleton-Merten Syndrome 患者および対照群となる健常患者の抜去歯から間葉系幹細胞を単離し、骨芽細胞への分化を試みた。また同時に、健常患者の抜去歯から単離した間葉系幹細胞にI型インターフェロンのリコンビナントプロテイン（IFN-alfa-2a, IFN-alfa-2b, IFN-beta）添加した実験群と、同じく健常患者由来の間葉系幹細胞にI型インターフェロンを添加しない対照群とで骨芽細胞への分化を試みた。どちらの実験でもI型インターフェロンが亢進している群において、重度の骨芽細胞への分化抑制が認められた。興味深いことに後者の実験から骨芽細胞への分化抑制は特にIFN-betaにおいて著しいことが分かった。
これら一連の結果の原因を解明するため、培養後の細胞からRNAを単離し、qPCR法によって骨芽細胞分化マーカー、p53経路の活性、細胞死の状況を確認した。我々の当初の仮説では、I型インターフェロンの機能亢進が間葉系幹細胞においてp53細胞死経路を活性化することで骨芽細胞への分化抑制が生じていると考えていたが、予想に反してp53細胞死経路の活性化はI型インターフェロン亢進群では見られなかった。つまり、I型インターフェロンによる骨芽細胞への分化抑制はアポトーシスによるものではない可能性が示唆された。
この結果はSingleton-Merten Syndrome の全身性骨形成不全の原因を解明する上で非常に重要な情報だと言える。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の予定では令和元年度の予定として、間葉系幹細胞の骨芽細胞への分化能をI型インターフェロン機能亢進群と対照群とで比較することが目標であった。立案していた仮説とそぐわない部分もあったが、当初の目標を達成することができた。これらのことからこの研究の進捗状況としては、概ね順調に進展しているということが言える。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の予定ではin vitro実験の後、ミュータントマウス作成を行い、in vivo実験に移行する予定であったが、これまでの実験結果から、Singleton-Merten Syndrome 患者におけるI型インターフェロン亢進による骨芽細胞への分化抑制はアポトーシスによるものではない可能性が示唆された。このため、in vivo実験を開始する前に間葉系幹細胞を用いた、骨芽細胞の分化能抑制の原因についてウエスタンブロット法を用いた検討を行っていく予定である。
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| Causes of Carryover |
当該年度に高額試薬購入予定であったが、予算が足りなかった。そのため次年度予算として繰越し、試薬を購入することとした。
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