2021 Fiscal Year Final Research Report
Mechanism for prevention of sarcopenia by GLP-1 receptor agonist in type 2 diabetes
Project/Area Number |
19K11478
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 59020:Sports sciences-related
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Research Institution | St. Marianna University School of Medicine |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
柴垣 有吾 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (70361491)
永井 義夫 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 准教授 (90402718)
小倉 裕司 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (90509952)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 2型糖尿病 / GLP-1 / リラグルチド / 骨格筋 / ヒラメ筋 / type 1 筋線維 / ミトコンドリア |
Outline of Final Research Achievements |
In an aging society, it is acutely necessary to prevent onset and progression of sarcopenia, which is defined as decreased muscle power and loss of muscle mass, to extend “healthy life expectancy”in type 2 diabetes with greater risk for sarcopenia. This study investigated the effect of liraglutide, a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist, on skeletal muscle (soleus muscle) in rats with type 2 diabetes complicated by obesity and sarcopenia (SDT fatty rat).As a result, GLP-1R agonist increased mitochondrial content in soleus muscle. GLP-1R agonist might participate in the retention of muscle quality by maintaining mitochondrial content soleus muscle in type 2 diabetes.
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Free Research Field |
解剖学、組織学、内科学、
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
サルコペニア肥満2型糖尿病モデル動物を使用し、糖尿病治療薬であるGLP-1受容体作動薬(リラグルチド)が、遅筋のミトコンドリア量を維持したことを明らかにした。この結果は、GLP-1受容体作動薬が、サルコペニア予防に有効である可能性を示しており、今後、臨床研究により、その効果を検証していく必要がある。また、臨床的には、GLP-1受容体活性化が中枢神経系や消化器系に作用し、食思不振等による骨格筋減少を認める症例が存在することから、骨格筋特異的にGLP-1受容体を活性化させる治療薬の開発も必要と考える。
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