2019 Fiscal Year Research-status Report
健康寿命延伸物質（カロリー制限模倣物）の探索とその応用
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19K11707
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| Research Institution | Matsuyama University |
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Principal Investigator |
中島 光業 松山大学, 薬学部, 教授 (70311404)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
奥山 聡 松山大学, 薬学部, 准教授 (40550380)
天倉 吉章 松山大学, 薬学部, 教授 (50321857)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | カロリー制限模倣物 / 健康寿命延伸物質 / SIRT1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
健康寿命を延伸する物質が植物由来化合物の中に存在する可能性は、これまでにも示唆されてきている。健康寿命延伸物質候補の多くは、従来は試行錯誤によって発見された健康に良い影響を与える物質を種々の視点で解析し、長い時間をかけて評価されてきた。しかし、健康寿命延伸物質候補を効率よく見いだす探索系の開発については、これまで十分に検討がなされてこなかった。本研究では、まずマウス脾臓T細胞を用いて健康寿命延伸物質候補を植物由来化合物から効率よくスクリーニングする。免疫学分野の実験系をスクリーニングに活用するという独自性が、本研究の一番の特徴である。次に、その候補物質の抗炎症作用と代謝改善作用を株化培養細胞を用いて評価することにより期待値の高いものを絞り込み、さらに、モデル動物を用いてその物質の健康寿命延伸効果を確認し、その応用について考える計画である。
研究開始年度の2019年度には、マウス脾臓T細胞を用いたスクリーニングを小規模で実施し、当該実験系が健康寿命延伸物質候補の探索に有用であることを明らかにした（Iura et al., 2019）。このスクリーニングの過程で、ヘプタメトキシフラボンが健康寿命延伸物質候補として浮上した。この物質は既に抗炎症作用を有することが既に報告されているが、今回、その作用機序として長寿命遺伝子であるSIRT1の活性促進作用が関与する可能性を示した。さらに、ヘプタメトキシフラボンが、代謝改善作用を有する可能性を株化培養細胞を用いて示唆した（Sawamoto et al., 2019）。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
脾臓T細胞を用いた実験系が、健康寿命延伸物質候補のスクリーニングにおいて有効に機能することを論文発表できた。今後のさらなるスクリーニングに期待がもてる。
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| Strategy for Future Research Activity |
本研究課題の今後の推進方策としては、健康寿命延伸物質候補のスクリーニングをさらに推し進め、候補物質の抗炎症作用と代謝改善作用の確認を行い、さらにその作用機序について解析を進める。
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| Causes of Carryover |
少額の次年度使用額が発生したので、次年度購入予定の物品費にあてる。
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