2021 Fiscal Year Annual Research Report
NER中間体がもたらす新たなDNA損傷生成とその防御応答の解析
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19K12319
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
若杉 光生 金沢大学, 薬学系, 准教授 (80345595)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松永 司 金沢大学, 薬学系, 教授 (60192340)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | ヌクレオチド除去修復 / DNA損傷応答反応 / 二次的DNA損傷 / DSB |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヌクレオチド除去修復（nucleotide excision repair; NER）はゲノム安定性の維持に重要な役割を果たしているが、休止期ではその後期過程が完了しない場合がある。その残存したNERの中間体はプロセッシングを受け、新たに二次的なDNA損傷を生成する。本研究ではNER反応中間体のプロセッシングの生物学的意義の解明を目的とし、以下のような成果を得た。
1.二次的DNA損傷のうちDSB（DNA double-strand break）の修復系に着目した。G1期と同様にNHEJシステムの関与が予想されたので、初期段階で働くDNA-PKCSの活性化と局在性について解析し、紫外線損傷部位に集積することを見出した。そしてNHEJの必須因子であるKu70とXRCC4の欠損が及ぼす影響について検討したところ、紫外線照射後の細胞死が顕著に増加し、NER依存的に生じるDSBに対してNHEJが主に機能することを示した。
2.HPRTの活性を指標にした突然変異検出系により解析を行い、正常細胞で観察される紫外線誘発突然変異の上昇が、Exo1のノックアウト細胞では全く観察されないことを見出した。また染色体異常についても検討したところ、NHEJ因子のノックダウンによる顕著な増加が観察された。したがって、二次的DNA損傷はゲノム不安定性を誘発する要因となることがわかった。
3.NER依存的なDSBの生成機構について、ATMシグナリング経路の活性化を指標に同定したヌクレアーゼについて検討を行った。ノックダウン細胞そしてノックアウト細胞を作製したところ、DSBに対する応答反応が低下し、活性化型のDNA-PKcsのDNA損傷部位への集積もほとんど見られなくなった。また一方で、このDSBの生成には複数のヌクレアーゼが関与していることも明らかにした。
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Research Products
(10 results)
