2020 Fiscal Year Research-status Report
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19K12322
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
河合 秀彦 広島大学, 医系科学研究科(薬), 准教授 (30379846)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 放射線被曝 / がん / 幹細胞 / 細胞老化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
放射線発がんの標的モデル細胞として用いたiPS細胞の持続照射と急照射に対する細胞応答性について、ハイコンテント・ハイスループットイメージング装置を用いて解析を行った。その結果、iPS細胞では、異なる照射条件に対して分化細胞よりも顕著な放射線に対する細胞の応答性と感受性の違いがあることが明らかとなった。分化した細胞の多くのエンドポイントは細胞死と細胞老化であり、細胞周期チェックポイントはG1/S期に集中していたのに対して、iPS細胞の持続放射線に対するエンドポイントは細胞死であり、細胞死は明確に2種類存在することが明らかとなった。この時に細胞死のチェックポイントは、M期に存在していると考えられた。細胞周期チェックポイントと細胞死の細胞の種類に依存した違いは、幹細胞には持続照射のような持続的に生じるDNA損傷やがん化や悪性化の過程で特異的な応答機構が存在している可能性を示唆するものである。
また、異なる線量率での放射線照射によって誘発される変異についても、iPS細胞に特長的な傾向が認められた。自然誘発あるいは低線量の放射線被曝などによって低頻度に生じる変異を解析することを目的として、大腸菌とiPS細胞で複製されるシャトルベクターとNGSを用いた変異検出がハイスループットにできる実験系を確立し、それらを用いて変異頻度と変異スペクトラムの変化を解析を行った。その結果、iPS細胞では持続照射線量特異的に変異が増加することが明らかとなった。変異スペクトルについては解析途中ではあるものの、がん細胞とiPS細胞との間では変異誘発機構が異なる可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初想定していた以上に、iPS細胞においては、その他の分化細胞とは異なり、持続照射と急照射に対する応答性に顕著な違いが明らかとなった。そこで、特に幹細胞細胞特異的な持続照射に対する応答性して着目して解析を進めることとした。放射線被曝によって生じる発がんのメカニズムを明らかにする概ね順調に進んでいると考える。また、NGSを用いた誘発変異の解析法を開発したことによって、低頻度で生じる変異スペクトルを想定以上に効率よく解析できるようになった。
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| Strategy for Future Research Activity |
計画通りに進め、より、幹細胞細胞特異的な持続照射に対する応答性して着目し、解析を進める。また、NGSを用いた誘発変異の解析法によって変異同定を進めることによって、幹細胞に導入される変異とその誘発機構と発がんおよび悪性化の機構を明らかにすることを試みる。
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| Causes of Carryover |
NGSの受託解析費用の同額での解析データ量の増加によって、解析費用が下がった一方で解析データ量の増加が可能であるため、解析サンプルを来年度増加することによって、より多くのデータで解析を行うこととする。
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Research Products
(7 results)
