2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of nerve conduit using combination of iPS Cells and PRP for anti-aging in peripheral nerve regeneration
Project/Area Number |
19K12760
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
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Research Institution | Osaka City University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
上村 卓也 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 客員研究員 (10597321)
高松 聖仁 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 客員准教授 (30295688)
横井 卓哉 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 客員研究員 (90711820)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 人工神経 / iPS細胞 / 末梢神経再生 |
Outline of Final Research Achievements |
The results of this study showed that the expression of peripheral nerve regeneration promoting factors increased with the addition of iPS cells in both young and old animals, but the increase in expression tended to be lower in old animals, and the survival rate of transplanted iPS cells was lower in old animals than in young animals. Furthermore, transplanted iPS cells survived longer in highly immunosuppressed animals than in immunoresponsive animals. In addition, the addition of platelet rich fibrin derived from young animals to the nerve conduits had the effect of promoting the regeneration of peripheral nerves in young animals.
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Free Research Field |
脊椎外科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究により、「人工神経内に付加/移植したiPS細胞由来神経前駆細胞の生存は、移植動物の週齢や免疫状態により左右されるのか」に対する答えと、「老齢動物においても、人工神経内の環境を若齢動物と同様の環境となるよう調整すれば、末梢神経再生は維持・促進されるのか」に対する答えの足がかかりを得た。iPS細胞由来神経前駆細胞と若齢動物由来血漿成分を組み合わせれば、老齢動物でも若齢動物同様に自家神経移植に匹敵する神経再生が得られる可能性がある。超高齢者社会の本邦において、加齢による神経再生能の低下をいかにして抑えるかというアンチエイジングの課題に挑戦するための礎となる重要な基礎研究を実施することができた。
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