2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of non-transgenetic direct reprogramming method for human neuronal subtypes
Project/Area Number |
19K12788
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
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Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
Principal Investigator |
Dai Ping 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (20291924)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
武田 行正 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40735552)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | ダイレクトリプログラミング / 神経変性疾患 / ドーパミン作動性ニューロン / 運動ニューロン / オリゴデンドロサイト / 低分子化合物 |
Outline of Final Research Achievements |
The direct conversion in a chemical compound-based manner is an ideal approach to further reduce the risk for tumorigenesis. In this research, as a result of detailed examination of the combination of six small molecule compounds and neuronal medium, the dopaminergic-like neurons and oligodendrocytes were at least partially converted from human dermal fibroblasts. The chemical compound-induced dopaminergic-like neurons and oligodendrocytes could be a promising model applicable for basic research, drug development, and clinical uses for the pathological improvement of Parkinson's disease and the neurodegenerative diseases.
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Free Research Field |
分子生物学、再生医学、分子遺伝学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究で6種類の低分子化合物と神経細胞培地との組み合わせにより、部分的に誘導できたサブタイプドーパミン作動性様ニューロンおよびオリゴデンドロサイトは、いずれも再生医療に不可欠な細胞であるにも関わらず、患者自身の細胞から移植治療に利用できるほど安全な神経系細胞を、迅速に準備できるに至っていない。そのため、更なる研究により、簡単に誘導されるドーパミン作動性様ニューロンおよびオリゴデンドロサイトは、有望なヒト細胞モデルとして、今後、創薬研究や臨床研究に応用されることが期待される。
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