2020 Fiscal Year Research-status Report
To evaluate the regulatory effects of collagen-derived peptides on osteoblast differentiation
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19K15794
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| Research Institution | Josai University |
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Principal Investigator |
君羅 好史 城西大学, 薬学部, 助教 (00635443)
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2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | コラーゲンペプチド / 骨芽細胞 / Foxg1 / Runx2 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では骨格系疾患改善 ・ 予防効果を示す成分の一つである「 コラーゲンペプチド 」に着目し、未だ判然となっていないコラーゲンペプチドの骨格系での作用メカニズムを明らかにすることを目的とする。我々はこれまでにコラーゲンペプチドPro-Hypを骨芽細胞に作用させるとFoxファミリー転写因子のFoxg1を介して分化マスター転写因子であるRunx2のmRNA発現量を上昇させることを明らかにしている。本年度は、Pro-Hypに結合するタンパク質が細胞内シグナルを媒介し、Runx2の発現に影響を与えるという可能性を考え、Foxg1タンパク質とPro-Hypの結合とFoxg1タンパク質の構造変化に与える影響について検討した。その結果、Pro-HypはFoxg1リコンビナントタンパク質に直接結合し、Foxg1タンパク質の構造を変化させた。さらに、Pro-HypはFoxg1とRunx2の相互作用を阻害していた。以上のことから、骨芽細胞の分化過程において、Pro-HypはFoxg1に直接結合してRunx2の活性化を仲介し、Runx2の発現を増加させることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
新型コロナウイルスの感染予防対策を十分に考慮した上での実験環境を整えることができたことため実験はおおむね順調に進展できている。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後はPro-HypのFoxg1, Runx2を介したRunx2転写活性機構に対する影響について検討していく予定である。
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