Screening of molecules that activate Fematrin-1-mediated cell-to-cell fusion

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K15989
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
• Research Institution: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
• Principal Investigator: Nakaya Yuki 国立研究開発法人産業技術総合研究所, エレクトロニクス・製造領域, 主任研究員 (00713562)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 内在性レトロウイルス / エンベロープ / 受容体 / スクリーニング

Outline of Final Research Achievements

Cos-7 cells were chosen as the best cell line for expression of BERV-K1 Env. The principal investigator prepared a BERV-K1 Env replaced with the amino acid sequences of HERV-K at the C-terminus for the efficient pseudotyping of VSV.

Free Research Field

ウイルス学、獣医生理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

内在性レトロウイルスが生体内で役割を担うことはわかりつつあるが、多くの場合その分子メカニズムが明らかではない。本研究は、ウシの妊娠成立に重要な役割を担う内在性レトロウイルス由来エンベロープタンパク質が、機能を発揮するために必要な分子メカニズムを明らかにするものである。当該成果が得られれば、ウシの繁殖に関して社会問題となっている、人工授精時における着床率の低下を抑制するための手段を見出すことにつながり、着床率向上への大きな足がかりとなる。スクリーニングまでは至らなかったが、下準備が整ったため、今後の進展に大きな期待が持てる。