2022 Fiscal Year Research-status Report
雌雄半数体融合胚生産方法を用いたマウス1細胞期の雌雄ゲノム解析
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19K16040
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| Research Institution | University of Yamanashi |
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Principal Investigator |
長友 啓明 山梨大学, 大学院総合研究部, 講師 (30746813)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 胚性ゲノム活性化 / 雌雄前核 / ゲノム編集 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
マウスでは、1細胞期から最初の遺伝子発現が開始され、minorZGAとmajorZGAが連続して起こる。受精後、minorZGAが起こる1細胞期では雌雄ゲノムは別々に雌性前核、雄性前核として存在しており、それぞれの遺伝子転写も異なると考えられている。しかし雌雄ゲノムの機能差を直接的に比較し、その後の発生に及ぼす影響を調査する方法がこれまで存在しなかった。そこで本研究では発生工学的な手法で1細胞期における雌雄前核の遺伝子発現を別々に調節可能でなおかつ個体として正常に発生可能な系の構築というアプローチから、1細胞期の雌雄ゲノムの機能差を明らかにすることを目的とした。
これまでの研究で、雌雄半数体胚を2細胞期に割球融合することで効率的な産仔作製が可能となった。本年度はその手法を応用し、雌雄半数体胚それぞれでゲノム編集を行い、コンパウンドヘテロ接合体を作出することに成功した。これまで、コンパウンドヘテロ接合体を作出するためには、別々の変異個体を作出し、交配で掛け合わせて作出されていたが、本研究により、大幅に時間短縮することが可能となった。疾患モデルマウスの作製において有用な手法が開発できた。現在、論文投稿準備中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
1細胞期での雌雄ゲノムの遺伝子発現解析について遅れていたが、応用研究として雌雄ゲノムそれぞれで、異なるゲノム編集した個体を作出する効率的な手法の開発に成功し、論文投稿準備段階に入っているため、おおむね順調とした。
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| Strategy for Future Research Activity |
ほぼデータが揃ったため、雌雄ゲノムの遺伝子発現解析に関する論文と、コンパウンドヘテロ接合体の作出に関する論文をまとめ、投稿することに注力する。
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| Causes of Carryover |
前年度の研究の遅れにより、論文投稿が間に合わなかった。次年度は、主に論文投稿費およびオープンアクセス費用として使用する。
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