Cobalt-catalyzed C(sp3)-H functionalization and stereocontrol toward synthetic application

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16306
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: Tatsuhiko Yoshino 北海道大学, 薬学研究院, 准教授 (50756179)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: C-H官能基化 / C-H活性化 / コバルト / ロジウム / イリジウム

Outline of Final Research Achievements

We developed the allylation reactions of imines with simple alkenes and C-H allylation reactions directed by an imidate group using cobalt catalysts. We also developed new electron-deficient iridium catalysts bearing an electron deficient amide-pendant cyclopentadienyl ligand. Besides, we disclosed that the use of electron-deficient catalysts significantly accelerate C)sp3)-H bond cleavage.

Free Research Field

有機合成化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

有機化合物に広く存在する炭素-水素結合を直接活性化して反応させる手法は、合成化学的に非常に重要である。本研究では、特に反応が困難であるとされているC(sp3)-H結合の官能基化反応の開発へ向けた研究をおこない、コバルト、ロジウム、イリジウム触媒を用いた様々な反応を開発した。さらにC(sp3)-H結合の活性化を加速するための方向性を明らかとし、さらに新たな高反応性の触媒を新規に開発した。