Elucidation of aggregation mechanism of amyloid-Beta utilizing chloroalkene type peptidomimetic and its drug discovery

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16312
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: Kobayakawa Takuya 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 助教 (30801526)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: ペプチドミメティック / クロロアルケン型ジペプチドイソスター / アミロイドβ

Outline of Final Research Achievements

This research result established a methodology that can efficiently synthesize peptide mimetics.
Furthermore, we have found that chloroalkene type peptidomimetic have high aggregation inhibitory activity against amyloid peptide, which is one of the causative substances of Alzheimer's disease.

Free Research Field

ペプチドミメティック

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究成果はこれまで滞っていたペプチドミ医薬品を加速させる戦略ツールを提供するものである。
さらに、クロロアルケン型ペプチドミメティックの有効性として、アルツハイマー型認知症の原因とされるアミロイドβの凝集を阻害することも明らかとしている。本成果はアルツハイマー型認知症に限らず、種々の疾患に対するペプチドミメティックの有効性を示すものであり、今後のペプチド創薬に貢献するものである。