Elucidation of the molecular mechanism of intestinal absorption of pyridoxine and its application to therapeutic strategy for cancer

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16416
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: Yamashiro Takahiro 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 助教 (20826614)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: ピリドキシン / トランスポーター / 腸管吸収 / ビタミン / 動物種差

Outline of Final Research Achievements

PDXT was identified as the first pyridoxine transporter in mammals, and its transport profile was clarified. The functional expression of PDXT was confirmed in Caco-2 cells as a human intestinal epithelial cell model, suggesting that PDXT is involved in the intestinal absorption of pyridoxine. On the other hand, rat PDXT was suggested not to be able to transport pyridoxine, indicating species difference in its absorption between human and rat. In addition, a relationship between PDXT function and colorectal cancer could not be found, and further studies should be needed to clarify the potential role of PDXT in carcinogenesis and cancer cell growth.

Free Research Field

薬物動態学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

水溶性ビタミンは、その物理化学的な性質（高水溶性）から、単純拡散による小腸上皮細胞膜の透過は困難であり、その腸管吸収にはトランスポーターが関与することが知られている。しかしながら、水溶性ビタミンに分類されるビタミンB群及びビタミンCの中で、唯一、ビタミンB6のトランスポーターのみが未同定のままであり、大きな課題となっていた。本研究により、ピリドキシントランスポーターとしてPDXTが同定され、腸管吸収に関与していることが示唆された。本研究成果は、ピリドキシンの腸管吸収機構の解明を進展させ、腸管からの十分な吸収の確保ないし吸収不足に起因する欠乏症の回避等に役立つものである。