Risk prediction of pancreatic cancer by KRAS mutant variation and tumor supressor alteration

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K16576
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49020:Human pathology-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Omori Yuko 東北大学, 医学系研究科, 助教 (90827833)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 膵癌 / IPMN / PanIN / クローン進化 / 悪性化リスク予測

Outline of Final Research Achievements

The molecular patterns involving the malignant progression are different among epithelial subtypes of IPMNs; gastric-, intestinal-, pancreatobiliary-, and oncocytic-type. The molecular phenotypes of combinatorial genomic alterations of tumor suppressor genes with signature of KRAS and GNAS of intraductal components may stratify the risk of invasion and survival in IPMN patients.

Free Research Field

人体病理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

IPMNや膵癌、またその背景膵に発生する膵管内腫瘍性病変のKRAS やGNAS変異バリエーションの多彩性や蓄積度、癌抑制遺伝子異常の蓄積度の評価による、癌化へと進展しやすいIPMNや膵臓全体の分子プロファイリングは、IPMN患者の追跡観察における新たな悪性化リスク層別化の指標と成り得る。その特徴や悪性化リスクに応じて、サーベイランス方法の調整や、積極的な組織診断の併用を行うことで、膵癌早期発見への寄与が示唆される。