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2021 Fiscal Year Research-status Report

加齢に伴う胸腺退縮のメカニズムの解明および免疫系への影響

Research Project

Project/Area Number 19K16689
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

瀬海 美穂  京都大学, 医学研究科, 特定助教 (50737533)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2023-03-31
Keywords免疫
Outline of Annual Research Achievements

T細胞を産生する臓器である胸腺が加齢に伴って退縮し、その生理的な胸腺退縮の過程で脂肪が認められるようになることはよく知られている。また、これまでの研究で加齢に伴い胸腺におけるT細胞産生能が低下し、末梢T細胞の亜集団にも変化が見られることが明らかとなっている。しかし、脂肪細胞をはじめとする胸腺退縮に伴う変化がどのようにT細胞産生に寄与し得るのかはよくわかっていない。そこで、本研究では、加齢に伴う胸腺微小環境の変化のひとつとして、胸腺における脂肪細胞に焦点を当てて研究を行っている。マウスの胸腺において、若齢にも関わらず脂肪を有する細胞が存在し、1年齢を過ぎた高齢マウスではその割合が増加することがわかった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

マウスにおいて脂肪を有する細胞を免疫組織染色にて検出することにより、加齢に伴う変化を明らかにした。

Strategy for Future Research Activity

より定量的な解析のため、フローサイトメトリーを用いた脂肪を有する細胞の検出システムを立ち上げ、胸腺退縮と脂肪化との関連を明らかにする。

Causes of Carryover

研究に必要な試料の入手に時間がかかっているため、次年度に当該研究を遂行する。

  • Research Products

    (1 results)

All 2021

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results)

  • [Journal Article] The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia2021

    • Author(s)
      Kozawa Kei、Sekai Miho、et al.
    • Journal Title

      Current Biology

      Volume: 31 Pages: 3086~3097.e7

    • DOI

      10.1016/j.cub.2021.04.078

    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2022-12-28  

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