2020 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of T cell differentiation mechanism through cellular metabolism
Project/Area Number |
19K16696
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 49070:Immunology-related
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Research Institution | Kumamoto University |
Principal Investigator |
Funasaki Shintaro 熊本大学, 国際先端医学研究機構, リサーチ・スペシャリスト (70794452)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | Folliculin / T細胞分化 |
Outline of Final Research Achievements |
Folliculin (Flcn) is a novel tumor suppressor gene that helps to control growth and cellular differentiation through a coordination of cellular metabolism. In this study, the Flcn roles for the T cell function and development were analyzed using the mouse model. Our data revealed the altered JAK-STAT pathway caused by Flcn deletion, suggesting the significance of Flcn functions for the T development.
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Free Research Field |
細胞代謝
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
T細胞は外来抗原に対する排除のみならず、個体内で生じた腫瘍などの異常な自己も排除する役割をもつことで、個体全体の恒常性維持に関与する。よって T細胞の分化や活性化メカニズムを理解し、その機能を調節することは、個体の健康維持の理解において重要である。Flcnは細胞内の代謝を制御する中心的分子の一つとして明らかになったユニークな分子であるが、その機能がどのように代謝制御によって様々な生命現象に関与するのか不明な点が多い。本研究では、Flcnによるシグナル伝達がT細胞分化に関わることが示された。
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