2022 Fiscal Year Annual Research Report
ポリオウイルスレセプターを標的とした非小細胞肺癌に対する新規複合免疫療法の開発
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19K16837
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
高田 和樹 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (50806495)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 肺腺癌 / 肺扁平上皮癌 / CD155 / PD-L1 / EGFR / 予後 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
今年度は、まず昨年度に行なった肺腺癌におけるCD155発現解析について、追加解析を行なった。
CD155陰性と陽性、PD-L1陰性と陽性による4群比較を行なった。CD155およびPD-L1共陽性は共陰性と比較して、無再発生存が予後不良であった（HR = 1.91, 95%CI 1.04-3.51; P = 0.0344）。CD155およびPD-L1共陽性は共陰性と比較して、全生存が予後不良であった（HR = 2.62, 95%CI 1.39-4.95; P = 0.0021）。
また、EGFR遺伝子変異有無別に予後解析を行なった。
EGFR遺伝子変異陽性症例において、CD155発現による予後の差は認められなかった（無再発生存 HR = 1.50, 95%CI 0.76-2.95; P = 0.2418: 全生存 HR = 1.08, 95%CI 0.40-2.91; P = 0.8721）。しかし、EGFR遺伝子変異陰性症例において、CD155陽性は予後不良であった（無再発生存 HR = 1.32, 95%CI 0.93-1.87; P = 0.0424: 全生存 HR = 1.34, 95%CI 0.95-1.90; P = 0.0225）。これまでの結果から、肺扁平上皮癌およびEGFR野生型肺腺癌においてCD155陽性は予後不良であり、CD155発現が腫瘍細胞増殖に関与している可能性が示唆された。
細胞株実験については、昨年度に引き続き細胞株HCC4006における定常時およびエルロチニブ投与時のCD155発現の測定を行なった。エルロチニブ投与後、CD155発現の低下を認めた。しかし、再現性が綺麗には取れず実験系確立に難渋し、十分な結果が得られず、断念した。
非小細胞肺癌におけるCD155発現の意義に関する解析までとなり、新規複合免疫療法開発に向けた検討までは実施できなかった。
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