乳癌におけるDNA損傷応答機構を標的とした新規治療法の開発

2020 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 19K16869
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 茂地 智子 (高居智子) 九州大学, 大学病院, 学術研究員 (10818090)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: PARP / BRCA1変異陽性乳がん / 相同組み換え修復 / PARP阻害剤耐性 / DNA修復チェックポイント機構

Outline of Annual Research Achievements

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（poly ADP-ribose polymerase: PARP）はDNAの一本鎖切断部位に結合し、nicotinamide adenine dinucleotide(NAD+)を基質として標的タンパクにADP-ribose残基を鎖状に付加重合して翻訳後修飾する酵素であり、DNA修復に関与する。PARPの活性が低下すると、BRCA1/2の機能が欠損した細胞では相同組み換え修復によるDNA修復機構も働かないためゲノム不安定性が生じ、アポトーシスが誘導される。この合成致死の作用機序を利用したPARP阻害剤は、BRCA遺伝子変異を有するがんの分子標的薬として注目されているが、がん細胞がPARP阻害剤耐性を獲得することが報告されている。
一方、BRCA１は相同組み換え修復以外にも細胞生存の維持に多機能を有し、DNA損傷チェックポイント機構のセンサータンパクであるATM(ataxia telangiectasia Mutated)やATR(ataxia telangiectasia and Rad3 related)によりリン酸化され、細胞周期の制御でも重要な役割を果たす。
本研究の目的は、BRCA1変異陽性乳がんにおけるPARP阻害剤耐性獲得とDNA損傷チェックポイント機構の関連性を明らかにし、DNA損傷チェックポイント機構を標的とすることがPARP阻害剤耐性を克服する新規治療戦略となり得るのかを検証することである。また、臨床検体での解析及び臨床情報も加えた検討を行うことで、臨床応用も目指している。本年度は、細胞内でのPARP阻害剤耐性獲得の分子生物学的機序の解明のため、BRCA１変異を有するPARP阻害剤耐性乳がん細胞株の樹立を試みた。また、実臨床でBRCA検査施行例のうちBRCA1変異を有する症例を得られず、今後も症例の蓄積を検討している。