2022 Fiscal Year Annual Research Report
An action mechanism of a therapeutic drug for "oketsu" syndrome aiming for a new type of drug development.
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19K16992
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
小池 佑果 昭和大学, 薬学部, 講師 (10644479)
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2019-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | お血 / 漢方 / 血液凝固 / トロンビン / 月経困難 / 不定愁訴 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の最終年度は10種のお血治療薬について、血液凝固因子である第Ⅹ因子、フォンウィルブラント因子、血小板に対する活性を検討した。その結果、治打撲一方と桂枝茯苓丸は第Ⅹ因子の活性を抑制する事が明らかとなった。血小板、フォンウィルブラント因子に対する影響については、コロナの影響で試薬が揃わなかった為、血管内皮細胞を用いた毒性試験により各漢方の添加濃度を設定し終了とした。それぞれの漢方における血小板、フォンウィルブラント因子への影響は今後引き続き検討する。
2019年度から2022年度に実施した研究をまとめると、お血治療薬に用いられる10種の漢方を用いて血液凝固・線溶系の因子に対する作用ポイントを検討し以下のことを明らかとした。①治打撲一方は、抗トロンビン活性により、プロトロンビン時間と活性化部分トロンボプラスチン時間を延長し、血液凝固を抑制することが示唆された。②治打撲一方に含まれる抗トロンビン活性成分がアントラキノン骨格を有するchrysophanol-1-O-β-D-glucosideとchrysophanol-8-O-β-D-glucoside であることを明らかにした。③線溶系に対する影響は殆ど認められなかった。
以上の結果は、お血治療薬のメカニズムの1つとして抗トロンビン活性がある事、更にアントラキノン骨格を有する化合物がお血治療薬の候補となる可能性を見出した。
本成果は、お血の病態やお血治療薬の科学的解明を担い、今後のお血治療にこれまで利用されていなかった新しい治療薬を提案する事に意義があると考える。本研究は2022 American Society of Pharmacognosy Annual Meetingにて学会発表をし、 Natural Product Communicationに論文発表をした。
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