Development of a biomarker for Parkinson's Disease Using CSF Synuclein Aggregate Measurement

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K17034
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Kakuda Keita 大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (20815500)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: パーキンソン病 / αーシヌクレイン / 髄液 / 蛋白凝集 / 神経難病

Outline of Final Research Achievements

Parkinson's disease is an intractable disease of unknown cause, but the abnormal aggregation and accumulation of α-synuclein protein in the brain has attracted attention as a cause. In this study, we evaluated the accumulation of α-synuclein aggregates in the cerebrospinal fluid of mice and explored therapeutic agents using cellular models. In cerebrospinal fluid collected from mice, we confirmed that the amount of α-synuclein aggregates was higher in Parkinson's disease model mice than in normal-type mice. In the cellular model, we observed the process of α-synuclein aggregation in real time by fluorescence observation and confirmed that certain drugs showed inhibitory effects on α-synuclein aggregation.

Free Research Field

パーキンソン病

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究はパーキンソン病の診断のための髄液検査法の改良に繋がるものである。現在はパーキンソン病は臨床医による総合的な評価により診断されるが、精度は80－90％程度であり、診断可能となる時期は当然症状の発症後である。本研究でも探索したαーシヌクレイン凝集抑制はパーキンソン病の根本的治療法として有望であるが、この治療は早期に行う必要があり、髄液診断などの発症前診断が必要である。本研究の成果はこれらパーキンソン病の早期診断法・治療法の開発・改良に有用である。