Elucidating the role of WDR3 in molecular pathogenesis of female schizophrenia

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K17124
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: National Center of Neurology and Psychiatry
• Principal Investigator: Kobayashi Momoko 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 精神保健研究所 精神薬理研究部, リサーチフェロー (30837274)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 統合失調症 / 海馬 / 認知機能 / 疾患感受性 / WD repeat domain 3

Outline of Final Research Achievements

We have previously reported that the WD repeat domain 3 (WDR3) gene showed the genetic association with female schizophrenics. However, the role of WDR3 is still unclear not only in the molecular pathogenesis of schizophrenia but also in the physiological functions in the brain. In this study, we examined the expression of WDR3 in the mouse brain and the effects of WDR3 knockout on the central nervous system. As a result, the WDR3 was widely expressed in the brain including the hippocampus. Interestingly, mRNA expression of NR2A and NR2B-containing NMDA receptors were significantly decreased in the hippocampus of WDR3 hetero knockout mice compared with wild-type mice. These results may suggest that WDR3 presumably associate with the hippocampus dependent cognitive function.

Free Research Field

ライフサイエンス / 基盤脳科学 /

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

統合失調症における認知機能障害は、幻覚や妄想などの陽性症状、感情鈍麻や意欲減退などの陰性症状に並び、疾患の主要な症状の一つであり、統合失調症患者の健康的な生活を脅かす大きな原因となっている。また、精神病症状の出現に先立って認められるといった報告や、統合失調症患者の第一度親族では、発症をしていなくても認知機能障害が認められる傾向にあるなど、遺伝的な中間表現型のひとつであると考えられている。
本研究では、WDR3が海馬依存的な認知機能へ影響している可能性が示唆された。これらの結果は、認知機能障害を念頭に置いた統合失調症研究を進める上で重要な手がかりになるものと考えられる。