Research and development for novel anti-obesity drugs focusing on the differentiation and proliferation mechanism of brown adipose tissue

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K17338
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: Hidechika Morimoto 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20827539)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: Angiotensin1-7 / 褐色脂肪細胞 / 抗肥満効果

Outline of Final Research Achievements

Activation of brown adipose tissue (BAT) increases energy expenditure and exerts an anti-obesity effect. We have shown that the drug Angiotensin1-7 (Ang1-7) directly activates BAT via the specific Ang1-7 receptor, the Mas receptor, and that this activation is important in the early stages of brown adipocyte differentiation. Until now, there have been no obesity drugs that exert their effects by increasing energy expenditure, and Ang1-7 may lead to the development of new therapeutic drug for obesity.

Free Research Field

肥満・内分泌・代謝

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

肥満が生活習慣病の原因として問題となる中で、従来の食事療法や運動療法は適切に行えば非常に有効な肥満治療であるが、実際にこれらを継続することは難しい。そこで、内服による治療が望まれるが、現在、日本で肥満治療薬として使用できる薬剤は非常に少ない。Ang1-7が褐色脂肪細胞を活性化し抗肥満効果を発揮する機序の一部を解明できたことは、従来とは異なり、エネルギー消費を増加させることで抗肥満効果を発揮しようとする新たな肥満治療薬につながる研究成果である。また、将来肥満を原因とする様々な疾患の予防とそれによる医療費の削減をもたらすという意味でも非常に意義のある成果である。