肝硬変、NASH発症・進展に果たす造血細胞の関与の解明と新たな治療標的の確立

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K17404
• Research Institution: University of Miyazaki
• Principal Investigator: 大園 芳範 宮崎大学, 医学部, 医員 (20839394)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: fibrocyte / NASH / CDAHFD

Outline of Annual Research Achievements

テーマ①
野生型マウスにコリン欠乏高脂肪食飼料 (CDAHFD: choline-deficient, L-amino acid-defined, high-fat diet) を8週間あるいは12週間給餌させ、解剖して肝臓を取り出し、病理標本を作製した。8週間給餌群と比較して12週間給餌群のマウスの肝臓ではHE染色における脂肪沈着および炎症細胞浸潤、Azan染色における肝線維化の程度が大きく、CDAHFD の12週間給餌により非アルコール性脂肪肝炎 (NASH: non-alcoholic steatohepatitis) 肝硬変モデルができることが明らかになった。

テーマ②
令和元年度をもって本テーマは終了した。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

研究補助員の減少により、実験計画の変更が生じたため

Strategy for Future Research Activity

テーマ①
CD11b-DTRマウスの骨髄を移植したレシピエントマウスにCDAHFDを12週間給餌することでNASH肝硬変モデルマウスを作成し、そのレシピエントマウスにDTを投与することで肝臓中のfibrocyteが減少するか、また脂肪肝や肝線維化の進展が抑制できるかを比較検討する予定である。

テーマ②
令和元年度をもって本テーマは終了した。