Sarcopenia prevention for improving pancreatic cancer outcome

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K17480
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: Sato Hiroki 旭川医科大学, 医学部, 客員助教 (20747373)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 膵癌 / サルコペニア / 骨格筋 / 液性因子 / 同所移植モデル / カヘキシー／カヘキシア

Outline of Final Research Achievements

Our study aimed to understand how pancreatic cancer contributes to the loss of skeletal muscle mass. We conducted co-culture experiments with myoblast and mouse pancreatic cancer cells to do this. Our findings revealed that the cancer cells release factor (X) that impedes skeletal muscle differentiation. However, by suppressing the expression of the factor using shRNA, we observed the relieving of this effect on the skeletal muscles. We then conducted orthotopic transplantation of mouse tumor cells, showing that the mice experienced poor weight gain and decreased skeletal muscle mass following the implantation. Our research highlights the connection between pancreatic cancer and skeletal muscle, suggesting that pancreatic cancer may directly cause sarcopenia in patients.

Free Research Field

膵癌

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膵癌は最も予後の悪い固形癌である。申請者は膵癌患者における骨格筋量の低下が強力な予後不良因子であることから、「膵癌」と「骨格筋」という遠隔臓器間の関連に着目した。本研究では、膵癌が骨格筋の低下を引き起こす基本的メカニズムを明らかにした。膵癌の「宿主（患者因子）」が多様化する中で、本研究は「宿主に着目した膵癌の新しい治療戦略」への基盤的エビデンスを提供する。特に、本研究で同定した因子（X）は、新規治療ターゲットとしての応用が期待できる。同時に、膵癌患者に対するリハビリテーションに対するエビデンスの確立など、多方面への研究展開が可能で、膵癌の飛躍的予後改善に向けた新たな道筋を開くことができた。