B細胞応答を司る濾胞ヘルパーT細胞と濾胞制御性T細胞の大腸癌への影響に関する研究

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K17498
• Research Institution: Sapporo Medical University
• Principal Investigator: 平川 昌宏 札幌医科大学, 医学部, 助教 (50561023)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: CD4Treg / 大腸癌

Outline of Annual Research Achievements

CD4 regulatory T cells (Treg) は免疫寛容を司る抑制性のCD4 T cellの一群であり，がん免疫においては抗腫瘍免疫を抑制し腫瘍の増殖を促すと考えられている．CD4Tregには異なる機能を有するいくつかのサブセットが存在すると考えられており, その究明は腫瘍免疫の分野では非常に重要である．近年, B細胞応答を司る新たなCD4 T cellのサブセットとして, 濾胞ヘルパーT細胞（T follicular helper cells; TFH）が, 更にはB細胞応答を制御性に調節するCD4Tregのサブセットとして濾胞制御性T細胞（T follicular regulatory cells; TFR）の存在が提唱され注目を集めているが, 腫瘍免疫の分野におけるTFH, TFRに関する研究は十分とはいえない. 大腸癌においてCD4Tregに関する研究は散見されるものの未だ十分とは言えず，TFH, TFRに関する研究報告はなされていない. 本研究では上述の最新のCD4Tregに関する知見を大腸癌に応用し，新規予後予測因子としてや新規治療ターゲットとしての臨床応用への基盤となる研究を行う．当該年度では, 健常者と大腸がん患者の末梢血中および大腸癌患者の腫瘍浸潤リンパ球におけるCD4TregのサブセットをFACSにて解析し, TFH, TFRの発現を中心に確認した. また, 上述の大腸癌患者をにおける腫瘍組織を4群(Group1: THF high, TFR low, Group2: TFH low, TFR high, Group3: TFH high, TFR high, Group4: TFH low, TFR low) に分け, 各々のGroup におけるTIL 中のB 細胞の状態を確認している.

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

研究は，概ね順調にすすんでおり, 更なる解析の蓄積と予後解析を行っている.

Strategy for Future Research Activity

本研究課題は，概ね当初の予定通り進捗しており，その計画に変更はない．

Causes of Carryover

計画はほぼ予定通り進行しているが、物品購入が年度をまたいでしまったため次年度使用とさせて頂きます。