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2019 Fiscal Year Research-status Report

腸内細菌叢が心臓の形態を制御する機構の解明と心不全治療への応用

Research Project

Project/Area Number 19K17542
Research InstitutionThe Institute for Adult Diseases Asahi Life Foundation

Principal Investigator

加茂 雄大  公益財団法人朝日生命成人病研究所, 循環器科, 部長 (10722556)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2021-03-31
Keywords心不全 / 腸内細菌 / 腸内代謝物質
Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、心不全における心と腸の関連を探究し、腸内細菌叢の機能異常が心不全の病態生理において果たす役割を解明することである。腸内細菌叢は極めて多様な代謝物質を産生し、宿主の恒常性維持に重要な役割を果たしている。腸内細菌叢の構成異常が幅広い疾患の病態に密接に関与していることが、メタゲノム解析および腸内細菌叢移植の研究から明らかになってきている。
本研究では、心不全における腸内細菌の代謝産物の役割を解明するために、心不全モデルマウスの腸内細菌叢への介入を行った。心不全モデルマウスに4種類の抗生物質を経口摂取させて腸内細菌叢を喪失させると、心肥大が軽減して死亡率が低下することを見出した。また、心不全でない正常対照マウスに4種類の抗生物質を経口摂取させるだけで、心筋細胞が縮小して心重量が減少することを発見した。マウス心臓の遺伝子発現解析を行ったところ、抗生物質の経口投与によって心臓の遺伝子発現プロファイルに大きな変化が見られることが明らかになった。さらに、マウスに1種類の抗生物質を経口摂取させるだけで心重量が減少することも発見した。また、マウス糞便の代謝物質解析を行い、心不全モデルマウスでは腸内代謝物質プロファイルが変化することを見出した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

これまでの研究結果から、腸内細菌叢が細菌代謝産物を介して心臓の形態に影響を及ぼしている可能性が考えられる。これを検証するために、さらに研究を進めていく。

Strategy for Future Research Activity

腸内細菌叢を変化させたマウスのオミックス解析を行い、心臓の形態を制御し得る腸内代謝物質を探索する。

  • Research Products

    (2 results)

All 2020 2019

All Presentation (2 results)

  • [Presentation] Gut Microbiota Modulate Myocardial Mass through the Remote Regulation of Gene Expression in the Murine Heart2020

    • Author(s)
      Takehiro Kamo
    • Organizer
      第84回日本循環器学会学術集会
  • [Presentation] Gut Microbiota Depletion Suppresses Isoproterenol-Induced Cardiac Hypertrophy in Mice2019

    • Author(s)
      Takehiro Kamo, Takako Yao
    • Organizer
      第83回日本循環器学会学術集会

URL: 

Published: 2021-01-27  

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