Myocardial Fibrosis as an etiology and a predictor for prognosis in Atrial Fibrillation and

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K17594
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 川治 徹真 京都大学, 医学研究科, 研究員 (50791761)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 心房細動 / 線維化 / 炎症

Outline of Annual Research Achievements

まず心房細動アブレーションを受ける患者16人(screening cohort)を対象として線維化との関連が示唆されている炎症性バイオマーカー(40種類)の測定を網羅的におこなった。さらにその患者に対してアブレーション術中に左房線維化を反映する低電位領域の程度を測定し、BNP、NT-proBNPを含めた各種バイオマーカー中から低電位領域(左房線維化)の程度に特異的なバイオマーカーの検出を行なった。結果、IL-17A(正の相関)とIFN-γ(負の相関)がより特異的なバイオマーカー として検出でき、さらにIL-17A/IFN-γ比が最も線維化を反映する数値として示唆された。その結果に基づき、心房細動患だけでなく、非心房細動患者も含めてIL-17A/IFN-γ比の経時的な測定を開始した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

低電位領域の程度がバランスよく分布しており、解析により特異的バイオマーカー 検出が可能であった。

Strategy for Future Research Activity

次年度以降は、前年度の解析結果の発表を行い、さらに心房細動患者の登録数を増やし、経時的にIL-17A/IFN-γ比を測定することで、線維化病態解明につとめ、さらには経時的な線維化進行の病態を明らかにする。

Causes of Carryover

登録患者集めやバイオマーカー測定に時間がかかっているため。