2020 Fiscal Year Research-status Report
Myocardial Fibrosis as an etiology and a predictor for prognosis in Atrial Fibrillation and
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19K17594
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
川治 徹真 京都大学, 医学研究科, 研究員 (50791761)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 心房細動 / 線維化 / 炎症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
まず心房細動アブレーションを受ける患者16人(screening cohort)を対象として線維化との関連が示唆されている炎症性バイオマーカー(40種類)の測定を網羅的におこなった。さらにその患者に対してアブレーション術中に左房線維化を反映する低電位領域の程度を測定し、BNP、NT-proBNPを含めた各種バイオマーカー中から低電位領域(左房線維化)の程度に特異的なバイオマーカーの検出を行なった。結果、IL-17A(正の相関)とIFN-γ(負の相関)がより特異的なバイオマーカー として検出でき、さらにIL-17A/IFN-γ比が最も線維化を反映する数値として示唆された。その結果に基づき、心房細動患だけでなく、非心房細動患者も含めてIL-17A/IFN-γ比の経時的な測定を開始した。検体は予定件数採取でき、現在も対象患者を経時間的に採血を続けている。一方で、集まった検体からIL-17AとIFN-γを定量的に検査できる検査キットを模索中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
IL-17AとIFN-γを定量的に検査できる検査キットを模索中であるが、現在３回キットを変更しているがいずれのキットも定量的な測定ができなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
次年度以降は、IL-17AとIFN-γを定量的に検査できる検査キットを見つけだし、測定キットを決定した上で、集まった検体の測定を開始する予定である。定量検査の結果得られたIL-17A/IFN-γ比の経時的な変化や背景・予後との関連を検討することで、線維化病態解明につとめ、さらには経時的な線維化進行の病態を明らかにする。
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| Causes of Carryover |
IL-17AとIFN-γを定量的に検査できる検査キットを模索中であるため。
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