Development of new treatment strategy focusing on immunotherapy resistance of lung cancer patients with EGFR mutation

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K17624
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Miyauchi Eisaku 東北大学, 大学病院, 助教 (00732562)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 非小細胞肺癌 / EGFR遺伝子変異 / 免疫療法 / マイクロバイオーム

Outline of Final Research Achievements

We conducted gut microbiome analysis and metabolome analysis, and metabolome analysis for patients with non-small cell lung cancer. We collected fecal microbiome samples and characterized their gut microbiomes and metabolite status using shotgun metagenomic sequencing. As a result, we found the differences in microbial components between EGFR mutant and wild-type. Besides, we found the presence of different metabolite statuses in EGFR-mutant.

Free Research Field

肺癌

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により、癌患者における腸内マイクロバイオームの経時的安定性が確認された。また、EGFR遺伝子変異陽性肺癌患者では、一部の細菌種がEGFR陰性例と構成比率が異なっていることが明らかとなった。さらに肺癌患者では健常者と比較して特異的なアミノ酸代謝を有し、肺癌患者では解糖系代謝の亢進に加え、他にも複数の代謝経路の活性化が認められた。今後、さらに症例数を増やした検討を加え、免疫療法抵抗性に関わる腸内環境の特徴を明らかにする予定である。腸内環境の特徴を明らかにすることで、EGFR遺伝子変異陽性肺癌患者において免疫療法が有効な患者集団を見出し、治療選択に活用されることが期待される。