2019 Fiscal Year Research-status Report
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19K17632
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
鈴木 勇三 浜松医科大学, 医学部, 助教 (00758435)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 肥満喘息 / 気道上皮 / TSLP |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1.肥満・Atg5欠損マウスマクロファージと樹状細胞の解析
肥満Atg5欠損喘息マウス肺と肥満WT喘息肺よりマクロファージと樹状細胞の単離を行った．磁気ビーズとFACSを組み合わせて高純度に単離可能となった。単離した細胞はHDM再刺激を行い、培養上清を回収しサイトカインの濃度を解析した．
2.肥満・Atg5欠損マウス肺気道上皮の解析
肥満Atg5欠損喘息マウス肺と肥満WT喘息肺より気道上皮細胞(CD45-, Ep-CAM+, CD31-)を単離した．磁気ビーズとFACSを組み合わせて高純度に単離可能となった．単離した気道上皮細胞を解析したところ，肥満Atg5欠損喘息マウス肺の気道上皮ではTSLPやIL-33の発現が亢進していた．一方でIL-25発現は僅かであった．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
磁気ビーズとFACSを組みわせて、マウス肺から高純度にマクロファージや樹状細胞、気道上皮細胞を単離することが可能となった．単離した細胞を用いて、予定どうりに解析が進行している．
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| Strategy for Future Research Activity |
肺胞マクロファージ、肺樹状細胞や気道上皮細胞の解析を継続して行う．また研究計画に沿って、気道上皮特異的Atg5欠損マウスやキメラマウスでの解析を進める予定である．
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| Causes of Carryover |
培養上清中のTSLPやIL-33、IL-25以外のサイトカインの測定を予定していたが、検体量が十分でなく次年度に予定した。本年度にTSLPやIL-33、IL-25以外のサイトカインをELISA法にて行うこととした。
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[Journal Article] Assessment of Immune-Related Interstitial Lung Disease in Non-Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Immune Checkpoint Inhibitors: A Multi-Center Prospective Study.2020
Author(s)
Suzuki Y, Karayama M, Uto T, Fujii M, Matsui T, Asada K, Kusagaya H, Kato M, Matsuda H, Matsuura S, Toyoshima M, Mori K, Ito Y, Koyauchi T, Yasui H, Hozumi H, Furuhashi K, Enomoto N, Fujisawa T, Nakamura Y, Inui N, Suda T.
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Journal Title
Journal of Thoracic Oncology
Volume: -
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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