免疫寛容の誘導を利用した喘息に対する経鼻投与型樹状細胞ワクチンの開発

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K17671
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 古橋 一樹 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (70759935)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 肺樹状細胞 / 免疫寛容原性樹状細胞 / 喘息マウスモデル / 制御性T細胞 / アレルゲン免疫療法

Outline of Annual Research Achievements

我々は、肺樹状細胞（LDC）サブセットについて、それぞれ異なるヘルパーT細胞（Th）へ分化誘導能を有し、B細胞を介した抗体産生を誘導する能力も違うことを示してきた。また、気管支喘息におけるアレルゲン特異的抗体産生において中心的な役割を担う濾胞性ヘルパーT細胞（Tfh細胞）への分化誘導能の違いも明らかにした。このDCサブセットの中には、IL-10産生能の高い制御性T細胞 (Treg) を誘導する免疫寛容原性DC (tolerogenic DC)があることがわかった。LDCサブセットの中における免疫寛容原性DC を見出し、喘息モデルとその免疫寛容原性DCを用いて、気道における抗原特異的な免疫寛容を誘導と喘息の寛解を目指す経鼻投与型DCワクチンを用いたアレルゲン免疫療法の開発を目指す。
令和元年度は、野生型マウス、卵白アルブミン（OVA）またはダニ抗原（HDM）喘息モデルにおけるLDCの主要なサブセットであるcDC1（CD11c+MHC class2+CD64-F4/8-XCR1+CD172a- cells）, cDC2（CD11c+MHC class2+CD64-F4/8-XCR1-CD172a+ cells）を肺から高純度で分離し、それぞれの表面抗原、サイトカイン産生能について確認した。また、単離したOVA喘息モデルの上記LDCサブセットとOVA特異的に反応するT細胞受容体を持ったOT-Ⅱトランスジェニックマウスから単離したナイーブT細胞を用いて、分化誘導したT細胞の解析を行えるex vivo共培養アッセイを確立した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初の計画では、令和元年度中にOVA喘息モデルを用いたLDCサブセットとOT-Ⅱマウスとのex vivo共培養アッセイにより、どのLDCサブセットが最も効率的にTregを誘導可能か検討する（免疫寛容原性LDCを見出す）予定であったが、各サブセットの表面抗原の発現プロファイル毎に誘導能が異なる可能性が示唆され、追加検討を行なっている。また、同共培養アッセイで分化誘導されたTregのサブセットについても、表面抗原・転写因子の解析により同定を行なっている。その他の点については概ね計画通りに進行している。

Strategy for Future Research Activity

次年度は、上記で同定した免疫寛容原性LDCを用いて、ex vivoでOVAあるいはHDMをパルスし、免疫寛容誘導DCワクチンを作製し、肺内での動態を可視化するため、蛍光標識した抗原を添加したDCワクチンも作製する予定である。作製した標識抗原添加・免疫寛容誘導DCワクチンを、野生型マウスに経鼻投与し、経時的に組織切片を作製して、鼻咽頭関連粘膜組織 (NALT)、鼻腔、肺、縦隔リンパ節などにおける局在を共焦点顕微鏡で確認し、経鼻投与したDCワクチンの動態を解析する予定である。

Causes of Carryover

研究の進歩状況がやや遅れているのに伴い、試薬及び実験用動物の購入時期を遅らせたため。次年度は研究の進行に合わせて、当初の計画通りに試薬及び実験用動物等の購入可能と考える。