Development of novel treatment for lupus nephritis targeting M2 macrophages

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K17911
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Yokohama City University
• Principal Investigator: Kishimoto Daiga 横浜市立大学, 附属市民総合医療センター, 助教 (20794522)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 全身性エリテマトーデス / ループス腎炎 / マクロファージ / ヘムオキシゲナーゼ-1

Outline of Final Research Achievements

In lupus nephritis associated with systemic lupus erythematosus (SLE), M2 macrophages (Mφ) infiltrate the renal foci. The expression of hemeoxygenase (HO)-1, which has an anti-inflammatory effect, is decreased in M2Mφ. HO-1 expression is expected to be reduced in patients with hyperactive SLE, and HO-1 expression was assessed in serum and urine, which are readily available in clinical settings, but disease activity was and HO-1 could not find a clear correlation.

Free Research Field

全身性エリテマトーデス

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では血清もしくは尿中でのHO-1発現の程度とSLEの疾患活動性の関連は確認することを目的として広く検体を収集したが、新たな疾患活動性を測る指標、HO-1補充療法が適する患者の選別には適した手法ではなかった。先行研究においてはループス腎炎の腎局所のマクロファージや末梢血単核球におけるHO-1発現低下がみられていることから、引き続き各血球(特に単球)のHO-1発現と疾患活動性の関連を解析し、HO-1誘導療法がSLEの病態改善に寄与するかどうかを解析していく。