2019 Fiscal Year Research-status Report
膵癌におけるCD70発現の意義の解明と新規治療の開発
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19K18130
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
中村 広太 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (30790802)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | CD70 / 膵癌 / EMT |
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| Outline of Annual Research Achievements |
膵癌166例の切除標本を用いて，抗ヒトCD70抗体にて免疫染色を行った．CD70高発現を認めた42例を高発現群，その他122例を低発現群と定義し，両群間の臨床病理学的因子及び予後について比較検討を行なった．さらに，種々の手法を用いて，機序の解析を行なった．
(1)臨床的意義：年齢，性別，術前治療の有無，T因子，N因子，組織型,術後補助化学療法の完遂率は，両群間で有意差を認めなかった．全生存率では両群間に差を認めなかったが（P=0.256），累積血行性転移率は発現群で有意に高率であった（P=0.017）．術後補助化学療法完遂症例（N=110）に限り解析を行うと，発現群は有意に予後不良であり（P=0.027），累積血行性転移率についても有意に高率であった（P=0.005）．(2)腫瘍内浸潤T細胞との関連：発現群において，CD8陽性T細胞の腫瘍内浸潤の抑制傾向（P=0.09），及びFOXP3陽性T細胞の誘導傾向（P=0.07）を認めたが，有意差を認めなかった．(3)上皮間葉転換との関連：凍結標本を用いた発現群におけるmRNAの解析では，CD70とVimentin, Snail, Twistら間葉系細胞マーカーとの正の相関を認めた．(3)膵癌細胞におけるCD70機能解析：CD70発現株であるPANC-1細胞を用いて，siRNA法による検討を行った．CD70 knockdownにより，E-cadherinの増加，Vimentin, Snail, Twistの減少を認め，また，増殖能及び遊走能は低下した．さらに，Gemcitabineにより，腫瘍の増殖は抑制されたが， CD70 knockdown により相加的に増殖抑制効果の増強を認めた．
膵癌において，CD70発現は多様な機序により腫瘍進展に関連し，今後，新規治療標的となる可能性が示唆されている．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
研究計画に沿って研究を実施．これまでの検討から膵癌において，CD70発現が血行性転移や膵癌細胞の増殖，浸潤に関与していることが示唆される有意な結果が得られている．
現在，得られた研究結果の統計解析，および英文論文作成の最終段階にあり.
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| Strategy for Future Research Activity |
現在、これまでの研究結果をまとめ，得られた研究結果の統計解析，および英文論文作成の最終段階にある．また、同時にマウス膵癌細胞株PAN02を用いたin vivo実験系において，腫瘍に発現するCD70の腫瘍進展に関わるメカニズムを検証中である。これらの結果を元に、論文作成，投稿を終えるべく研究の完遂を目指している．
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Research Products
(1 results)
