Functional analysis of ARID1A and development of therapeutic agents for cholangiocarcinoma

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K18141
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: Akasu Masafumi 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 非常勤講師 (90836941)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 胆管がん / ARID1A / CRISPR/Cas9 / β-catenin

Outline of Final Research Achievements

When immunohistochemistry was performed using a clinical specimen of intrahepatic cholangiocarcinoma, the prognosis was poor in the ARID1A negative group. ARID1A knockout intrahepatic cholangiocarcinoma cell line was established and the molecular oncological mechanism was analyzed. As a result, we discovered that ARID1A exhibits a tumor suppressive effect on ICC through the regulation of ALDH1A1 and it contributes to the deterioration of prognosis.
Furthermore, using the CRISPR / Cas9 system used in its knockout process, we established CTNNB1 knockout cell line for hepatocellular carcinoma cell lines, promoted intrinsic activation of β-catenin, and showed its association with immune response.

Free Research Field

分子腫瘍医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

胆道がんは、日本をはじめアジアで多いがんであるが、近年は欧米でもその罹患率は増加傾向である。本邦における5年生存率は20%以下と膵がんに続く予後不良ながんである。切除不能胆道がんに対する治療としては、Gemcitabine＋Cisplatinがファーストラインで推奨されているが、セカンドラインの治療薬、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬といった治療薬は確立されていない。
胆管がんにおいて、ARID1Aの変異は胆道がんの予後に影響を与えることが知られている。そこで、ARID1Aの機能を明らかにすることで、新規薬剤の開発に有効となることが期待できる。