Development of novel therapy targeting miR451 for DBI after SAH

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K18440
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: Abiko Tomohiro 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (90837684)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: くも膜下出血 / マイクロRNA / 遅発性虚血性脳障害 / バイオマーカー / 脳血管内皮細胞

Outline of Final Research Achievements

microRNA hsa-miR-451a was analyzed in order to clarify biomarker and disease state of delayed cerebral ischemia after subarachnoid hemorrhage. When the expression by case in serum was examined by qPCR, high expression was significantly confirmed in the SAH-group (p=0.0402). Similarly, microRNAs in sera were examined using microarray analysis in SAH model mice, but hsa-miR-451a did not correspond to microRNAs whose expression was increased or decreased with more than 2-fold differences in model mice. And, the expression of the known target gene of hsa-miR-451a was compared with the control group by isolating the cerebrovascular endothelial cell from the model mouse, and there was no significant difference either.

Free Research Field

脳神経外科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

マイクロRNAは病態を反映する遺伝情報が血流に乗って移動するため、末梢血を解析することで、直接の生検が困難な病変の病勢を評価する事が可能である。この点において、hsa-miR-451aがSAH患者群においてコントロール群と比べて高い発現を認めることが明らかになったことは、生検が極めて困難で、確立された病勢マーカーが確立されていない本病態において、マイクロRNAがバイオマーカーとして利用可能である可能性を示唆した結果であると考えられ、極めて有意義であると考える。一方その病態に対する影響を、マウスで検証するためには更なる検証が必要であり、今後の課題が明らかになったものと考える。