2021 Fiscal Year Final Research Report
Pain mechanism of hip osteoarthritis in rat model
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19K18487
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 56020:Orthopedics-related
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 変形性股関節症 / 炎症性疼痛 / 神経障害性疼痛 |
Outline of Final Research Achievements |
We investigated the analgesic effects of tramadol and the arthritic changes following tramadol administration in the rat hip osteoarthritis (OA) model using mono-iodoacetate (MIA). The right hip joints of male Sprague-Dawley rats in the Sham group were injected with 25 μl of sterile saline and fluorogold (FG) retrograde neurotracer. We assessed hyperalgesia every week after MIA administration. Histopathological changes and immunoreactive neurons for calcitonin gene-related peptide (CGRP) in dorsal root ganglia (DRG) were evaluated after 4 weeks of treatment. MIA injection into the hip joint led to mechanical hyperalgesia, which was significantly reduced by tramadol administration. Furthermore, daily i.p injection of tramadol significantly suppressed CGRP expression in DRG. Interestingly, OA changes significantly progressed in the MIA + Tramadol group compared to the MIA + Vehicle group.
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Free Research Field |
整形外科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
変形性股関節症は年齢とともに進行する変性疾患であり、高齢化に伴い症例数は増加の一途を辿っている。治療の基本は薬物などによる保存治療であるが、近年強力な鎮痛薬の出現によりかえって関節変形が増悪することが指摘されている。本研究ではMIA投与によるラット変形性股関節症モデルを作成し、その適正化を行うことで慢性疼痛の評価を可能とした。その上でオピオイド性鎮痛薬であるトラマドール投与を行い、OA疼痛抑制効果と徐痛効果に伴うOAの進行を認めた。強力な鎮痛薬を用いることで除痛効果は得られるもののかえって関節変形は進行したことから、その投与については慎重に考慮する必要性があると考えられた。
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