2019 Fiscal Year Research-status Report
Development of the new treatment for docetaxel resistant CRPC
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19K18593
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Research Institution | Osaka City University |
Principal Investigator |
加藤 実 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (30711684)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 去勢抵抗性前立腺癌 / ARスプライスバリアント / ドセタキセル |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではAR-V7の発現とタキサン耐性の関連性について評価する。さらに新規抗アンドロゲン剤抵抗性かつタキサン抵抗性を示すCRPCに対するAR-N末端標的薬の有効性を評価する。タキサン耐性とAR/AR-V7の関連をより詳細に検討するため、先行実験でARおよびAR-V7を恒常的に発現しているLNCaP95のドセタキセル耐性株を作成し、ARN末端阻害剤の抗腫瘍効果が親株と比較して変化しないことを確認した。また、エンザルタミドに対する耐性を維持しており、LNCaP95-DRにおいてドセタキセルとカバジタキセル間に交差耐性を認めた。さらにARを恒常的に発現していない去勢抵抗性前立腺癌細胞株であるDU145やPC3のドセタキセル耐性株を樹立することにより、AR-V7以外の耐性獲得機序について検索している段階である。また、AR-V7を強制発現することにより親株との変化を探索している。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
AR非依存性去勢抵抗性前立腺癌細胞株のドセタキセル耐性株の樹立とAR-V7の強制発現が完了していない。
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Strategy for Future Research Activity |
当初計画していたタキサン耐性とAR/AR-V7の関連について、最新の文献も参考にしながら修正を加えて研究を推進する。
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Causes of Carryover |
概ね予定通り、次年度に持ち越す予定。
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Research Products
(3 results)