2020 Fiscal Year Annual Research Report
高脂肪食による視覚障害モデルを用いた加齢黄斑変性に対する新規神経保護治療の解析
| Project/Area Number |
19K18852
|
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
園部 秀樹 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (00815821)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
|
| Keywords | 生活習慣病 / 加齢黄斑変性 / 失明 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
加齢黄斑変性(age-related macular degeneration; AMD)は、眼底の中心である黄斑に病変を生じるため、重篤な視力障害をきたし、Quality of Vision (QOV)を侵し、患者本人や介護者などのQuality of life (QOL) を脅かす。先進国における主要な失明原因の１つであり、先進国の失明原因の上位を占め、加齢(老化)とともに進行することから、現代の高齢化社会においては世界的な社会問題である。新生血管からの滲出性変化による滲出型AMDは、抗血管内皮増殖因子(抗vascular endothelial growth factor; 抗VEGF)療法で治療されるが、原因不明であり、両眼性で徐々に進行する萎縮型AMDの治療法は現時点では世界的に無い。喫煙とメタボリックシンドローム（Clemons et al. Ophthalmology 2005）がリスクといわれるが病態に関連するメカニズムは不明であり、介入法の開発は世界的にできていない。そこで、高脂肪食を継続して摂取させたメタボリックシンドロームモデルマウスを作製し、その網膜病変を解析することで本マウスがAMDモデルとなるかを研究した。そして、メタボリックドミノの関連分子の制御による介入法を行い、その効果を解析した。これにより新規で世界初の萎縮型AMD進行予防治療への応用への第一歩となる結果を示した。
|
-
-
-
-
[Presentation] Factors associated with visual outcome after anti-vascular endothelial growth factor therapy in myopic choroidal neovascularization.2020
Author(s)
Minami S, Uchida A, Mushiga Y, Nagai N, Suzuki M, Watanabe K, Sonobe H, Kurihara T, Shinoda H, Tsubota K, Ozawa Y
Organizer
The Association for Research in Vision and Ophthalmology
Int'l Joint Research
-
