2020 Fiscal Year Research-status Report
Trial of the ophthalmic solution of PPAR alpha for clinical application
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19K18859
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
有馬 武志 日本医科大学, 医学部, 助教 (00823113)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | PPAR alpha / neovascularization / angiopoietin-2 / VEGF / PPAR beta / PPAR gamma / LV-SEM |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々の研究成果を下記の3本の論文発表により発信した。
・Nakano Y, et al. Combination of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) Alpha and Gamma Agonists Prevents Corneal Inflammation and Neovascularization in a Rat Alkali Burn Model. Int J Mol Sci. 2020.
・Tobita Y, et al. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Beta/Delta Agonist Suppresses Inflammation and Promotes Neovascularization. Int J Mol Sci. 2020.
・Tobita Y, et al. Effects of Selective Peroxisome Proliferator Activated Receptor Agonists on Corneal Epithelial Wound Healing. Pharmaceuticals. 2021.
total impact factor > 10.0であり研究成果を広く普及できたと思われる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究成果を論文発表できた。
そしてその過程で新たな課題や可能性も発見できたため、今後更なる期待をこめて順調とした。
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| Strategy for Future Research Activity |
各PPAR点眼剤のアイソフォームの違いによる役割の違いを明確にできた。
今後は合剤点眼剤の応用（内服・硝子体注射）やPPARβのみ有するKi67活性化作用を利用した角膜内皮細胞再生の計画などを検討していく。
またPPARには線維化を抑制することで眼軸抑制にも寄与する可能性があることがわかったため、近視抑制をテーマとしたプロジェクトも新たに検討していく。
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| Causes of Carryover |
新たな課題に対する実験器具が高価なため、科研費を用いて購入することを検討中
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Research Products
(5 results)
