Analysis of retinal fibrosis using a pericyte-deficient retinopathy mouse model

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K18883
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: Inoue Naomi 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (60791168)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 糖尿病網膜症 / 筋線維芽細胞 / ペリサイト / マクロファージ

Outline of Final Research Achievements

In diabetic retinopathy, dropout of pericytes from retinal capillary walls evokes vascular hyperpermeability. Furthermore, progression of vessel obstruction leads to the formation of fibrovascular membranes, which create blinding conditions including retinal detachment. In the present study, by exploiting a pericyte-deficient retinopathy mouse model, we have elucidated that remaining pericytes and retinal pigment epithelium cells transdifferentiate into myofibroblasts, and activated microglia promotes fibrosis during the transition from acute to chronic inflammation. This machinery may underlie the fibrovascular membrane formation in human diabetic retinopathy.

Free Research Field

眼科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

糖尿病網膜症はしばしば血管透過性亢進に伴う黄斑浮腫を合併し、視機能低下の原因となる。近年では抗VEGF療法の普及により薬物治療が急速に進歩している。一方で、増殖期の糖尿病網膜症における線維血管増殖膜形成に対しては、未だ有効な薬物療法がない。本研究では、糖尿病網膜症の病態を再現するペリサイト消失網膜症モデルマウスを用いて、網膜線維化の細胞・分子機構を解明した。こうした成果は、増殖糖尿病網膜症の新規治療法開発に寄与することが期待される。